UMNSAH/DF-1雞胚成纖維細胞

產品簡介
UMNSAH/DF-1雞胚成纖維細胞：是起源于10日齡的ELL-0雞蛋的雞細胞株，自發永生化。分離原代雞胚成纖維細胞并在培養液中培養，傳代直到衰老；在衰老過程中離心以保持細胞培養在30%到60%滿；不衰老的克隆進行鑒定并傳代不少于30次。在軟瓊脂上沒有觀察到克隆增殖，說明UMNSAH/DF-1細胞是永生化而沒有轉化。UMNSAH/DF-1細胞可作為病毒增殖、重組蛋白表達和重組病毒生產的基質。

產品型號：復蘇/凍存

更新時間：2025-06-18

廠商性質：生產廠家

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產品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

UMNSAH/DF-1雞胚成纖維細胞

簡稱：UMNSAH/DF-1

中文名：雞胚成纖維細胞

別名：UMNSAH-DF-1; UMNSAH-DF 1; UMNSAH-DF1; UMNSAH/DF#1; DF-1; DF1; Douglas Foster-1

種屬：雞

來源：胚胎；成纖維細胞；自發永生

培養基：DMEM

狀態：貼壁

NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

細胞培養操作步驟：

1. 吸走多余培養基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養瓶潤洗細胞；

2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養皿使胰酶浸沒細胞表面，培養瓶放37度培養箱消化；

（細胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴重影響細胞狀態，導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細胞*漂浮。混勻細胞時盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）

3. 加入6-8ml*培養基終止消化，輕輕吹下細胞混勻；

4. 將混勻的細胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養基重懸37度培養箱繼續培養；

傳代比例: 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代。

Cell cryopreservation

1.凍存液：92%*培養基+8%DMSO（可以根據實驗室條件自行選擇）

2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。

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