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鼠疫桿菌(YP)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR 法)

產品簡介

鼠疫桿菌(YP)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR 法)鼠疫是由鼠疫耶爾森氏菌(Yersinia Pestis, YP),簡稱鼠疫桿菌,引起危害人類健康的烈性傳染病之一,具有傳染性強、傳播迅速、疫情嚴重、死亡率高等特點, 為國際檢疫傳染病。

產品型號:
更新時間:2025-07-09
廠商性質:生產廠家
訪問量:1011
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鼠疫桿菌(YP)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR 法)


產品名稱:鼠疫桿菌(YP)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR 法)

英文名稱:Yersinia Pestis Detection Kit (Real-Time PCR Method)

鼠疫是由鼠疫耶爾森氏菌(Yersinia Pestis, YP),簡稱鼠疫桿菌,引起危害人類健康的烈性傳染病之一,具有傳染性強、傳播迅速、疫情嚴重、死亡率高等特點, 為國際檢疫傳染病。

本試劑盒適用于檢測動物腺、肝、脾、肺組織及人痰、血液等標本中分離出的鼠疫桿菌,用于鼠疫桿菌的輔助診斷。

本試劑盒采對鼠疫桿菌基因設計特異性的引物和探針,用熒光 PCR 技術對鼠疫桿菌的核酸進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

【試劑組成】

         

        

酶液

50μL×1   管

YP 反應液

1.0mL×1 管

YP 陽性質控品

50μL×1 管

陰性質控品

250μL×1   管

說明:不同批號的試劑盒組分不可交互使用。

【運輸及保存】

-20℃±5℃,避光保存、運輸、反復凍融次數不超過 5 次,有效期 12 個月。

【適用儀器】

ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。


【注意事項】

1.  樣品處理(樣本處理區)

1.1  樣本前處理

組織樣品:稱取組織樣品約 0.5g,置于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理鹽水后繼續研磨,勻漿后取 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中;

痰、尿液等液體樣品:取 100μL 于滅菌離心管中;

血液樣品:取抗凝血下層血細胞 50μL,加入 100μL 雙蒸水吹勻。

1.2  DNA 提取

1)  對上述處理好的標本加入 50μL 核酸提取液,100℃恒溫處理 10min,13,000

rpm 離心 5min,取上清液轉移至新的 1.5mL EP 管,-20℃保存;

2)  DNA 的提取也可以采用我公司生產的 DNA/提取試劑盒

(離心柱提取法),請嚴格按照試劑盒說明書進行操作。

2.  試劑配制(試劑準備區)

根據待檢測樣本總數,設所需要的 PCR 反應管管數為 N(N=樣本數+1 管陰性對照+1 管陽性對照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:

試劑

YP 反應液

酶液

用量(樣本數為   N)

20μL

1μL

將混合好的測試反應液分裝到 PCR 反應管中,21uL/管。

3.  加樣(樣本處理區)

將步驟 1 提取的 DNA、陽性質控品、陰性質控品各取 4μL,分別加入相應的反應管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

4.  PCR 擴增(核酸擴增區)

4.1 將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內;

4.2 設置好通道、樣品信息,反應體系設置為 25μL;


熒光通道選擇: 檢測通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)

NONE,請勿選擇 ROX 參比熒光。

1.1 推薦循環參數設置:

步驟

循環數

溫度

時間

收集熒光信號

1

1 cycle

95℃

10min

2

40 cycles

94℃

15sec

55℃

30sec




2.  結果分析判定

2.1  結果分析條件設定

設置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機器自動分析的結果分析,當曲線出現整體傾斜時,根據分析后圖像調節 Baseline 的 start 值(一般可在 3~15 范圍內調節)、stop 值(一般可在 5~20 范圍內調節),以及 Threshold 的 Value 值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結果。

2.2  結果判斷

陽性:檢測通道 Ct 值≤35.0,且曲線有明顯的指數增長曲線。

可疑:檢測通道 Ct 值>35.0,且出現明顯擴增曲線的樣本建議重復試驗,重復試驗結果出現 Ct 值≤35.0 和明顯擴增曲線者為陽性,否則為陰性。

陰性:樣本檢測結果無 Ct 值且無明顯的擴增曲線。

3.  檢測方法的局限性

? 樣本檢測結果不樣本收集、處理、運送以及保存質量有關;

? 樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現假陽性結果;

? 陽性對照、擴增產物泄漏,會導致假陽性結果;

? 病原體在流行過程中基因突變、重組,會導致假陰性結果;

? 不同的提取方法存在提取效率差異,會導致假陰性結果;

? 試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現假陰性或定量檢測不準確的結果。

4.  質控標準

陰性質控品:無明顯擴增曲線或無 Ct 值顯示;

陽性質控品:擴增曲線有明顯指數生長期,且 Ct 值≤32; 以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。

【注意事項】

? 所有操作嚴格按照說明書進行;

? 試劑盒內各種組分使用前應自然融化,wan全混勻并短暫離心;

? 反應液應避光保存;

? 反應中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

? 使用一次性吸頭、一次性手套和各區與用工作服;

? 樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區進行,以免交叉污染;

? 實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器;

? 試劑盒里所有物品應視為污染物對待,并按照《微生物生物醫學實驗室生物安全通則》進行處理。

【參考文獻】

[1]   國家質量監督檢驗檢疫總局.SN/T 1280-2003 國境口岸鼠疫檢驗規程[S].北京:科學出版社, 2003.

[2]   張志凱, 海榮, 蔡虹, 等. 鼠疫耶爾森菌的多重 PCR 檢測方法[J]. 中國媒介生物學及控制雜志, 2007.

[3]   吉林省質量技術監督局. DB22/T 2081-2014 鼠疫耶爾森菌核酸的測定-熒光PCR 方法[S].

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