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  • atcc菌種保藏方法,你知道幾個呢?

    2022-10-21 atcc菌種具有多種保藏菌種的方法:1、冷凍干燥保存法它的原理是首先將微生物冷凍,然后在減壓下利用升華現象除去水分。從菌體中除去大部分水分后,細胞的生理活動就會停止,因此可以達到長期維持生命狀態的目的。該方法適用于絕大多數微生物ATCC菌種(包括噬菌體和立克次氏體等)的保存。2、懸液保存法即使微生物混懸于適當溶液中進行保存的方法。常用的有:蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數年。本法應注意避免水分的蒸發。糖液保存法:適用于...
  • PCR快速檢測試劑盒的具體操作步驟,大家快來看看

    2022-10-18 熒光PCR檢測試劑盒采用的是實時熒光定量PCR技術,這種技術是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。熒光PCR檢測試劑盒產品性能:1.操作簡單:只需一次加樣,可完成cDNA合成和定量PCR實驗,同時還可避免樣本交叉污染。2.靈敏度高:緩沖體系中添加了提高擴增能力的促進因子,可檢測低至10pg的總RNA。3.特異性強:預混液中添加了有效抑制非特異性擴增的組分,可抑制引物二聚體的產生,定量更為精確。...
  • 熒光PCR如何實現實時監控的呢?

    2022-10-13 PCR可以被認為是與發生在細胞內的DNA復制過程相似的技術,其結果都是以原來的DNA為模板產生新的互補DNA片段。細胞中DNA的復制是一個非常復雜的過程。參與復制的有多種因素。PCR是在試管中進行的DNA復制反應,基本原理與細胞內DNA復制相似,但反應體系相對較簡單。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成:①模板DNA的變性:模板DNA經加熱至94℃左右一定時間后,使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結合,為下輪反應做準備;...
  • 酶聯免疫分析試劑盒實驗設計的三大要素分別是什么?

    2022-10-10 酶聯免疫分析試劑盒是酶免疫測定技術中應用廣泛的技術。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面,使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行,用洗滌法將液相中的游離成分洗除。是基于經典酶聯夾心技術原理,能測量人促卵泡素,只能用于研究用途,不得用于醫學診斷。常用的酶聯免疫吸附試驗法有雙抗體夾心法和間接法,前者用于檢測大分子抗原,后者用于測定特異抗體。酶聯免疫分析試劑盒實驗設計的三大要素:1、實驗因素:所有影響實驗結果的條件都稱為影響因素,實驗研究的目的不同,對實驗的要求也不同.影...
  • 一文帶你了解快速檢測試劑盒檢測前的準備和使用步驟

    2022-10-08 快速檢測試劑盒檢測原理是利用生物芯片的顯色原理,將已知抗原預先點樣于反應板中央膜上,形成芯片點陣并保持活性穩定。反應板膜上的四種抗原與樣品中的相對應的抗體結合而形成復合物,加入膠體金標記物,則形成紅色的斑點。如果待檢血清中不含相應抗體,則沒有斑點形成,只有對照質控點;如果沒有任何斑點形成,則試劑已失效。具有簡單、快速同時高通量檢測的優點。檢測前,樣本、稀釋緩沖液、試劑和檢測卡必須恢復至室溫。檢測卡必須在即將使用前才可以從外包裝中取出,檢測卡一旦從外包裝中取出或被使用,則不可以...
  • 生長因子ELISA試劑盒好壞的辨別方法,大家可以來學習一下!

    2022-09-26 生長因子ELISA試劑盒優點還是很多的,接下來帶你看一看:1.專一性強。抗原與抗體的免疫反應是專一反應,而免疫酶技術以免疫反應為基礎,所檢測的對象是抗原(或抗體),使用的抗體除標記了酶以外,與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。2.樣品易保存。經過酶反應顯示的有色產物大多比較穩定,因此有利于樣品的保存。3.結果易觀察。對檢測結果即可用肉眼觀察,又可用顯微鏡觀察,也可以用分光光度計進行比色測定,還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應產物能使電子密度發生改變,從而引起被檢測物的顯示...
  • 使用ELISA檢測試劑盒時需要遵守的問題有很多?

    2022-09-19 ELISA檢測試劑盒可實現多種分泌性蛋白(細胞因子、趨化因子、生長因子等)的同時檢測和定量,對于生物系統的綜合研究而言具有寶貴價值。不但具有更優的效率、速度和檢測范圍。采用多重檢測能降低每個靶標結果的成本。ELISA檢測試劑盒的作用原理:1.抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面,或是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫學活性;2.抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物,而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性;3.酶結合物與相應抗原或抗體結合后,可根...
  • 抗原修復方法

    2022-09-13 抗原修復方法常用抗原修復液:檸檬酸緩沖液(0.01MpH6.0)、EDTA抗原修復液(pH8.0或9.0)等等。一、酶消化修復法切片脫蠟水化處理,TBS沖洗,在組織上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶,37℃孵育20~30min后TBS沖洗即可。二、微波抗原修復法微波盒中加入抗原修復液微波加熱至沸騰,將脫蠟水化后的切片置于耐高溫塑料切片架上,放入已沸騰的緩沖液中,中檔或高檔繼續微波10~15min,取出微波盒冷卻至室溫后,自來水沖洗,取出切片。因不同微波爐微波處理時間存在差異,須自行調整...
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